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《报告》预计，未来15年，预防性疫苗将主要占据mRNA产品市场。短期而言，预防性疫苗市场主要源于新冠疫苗产品，中长期而言，则会拓展到更多感染性疾病的预防中，如流感病毒疫苗、流感呼吸道合胞病毒疫苗、疟疾疫苗等领域。
除了感染性疾病疫苗，肿瘤治疗、蛋白替代疗法也是mRNA药物的主要应用方向，其中免疫疗法治疗肿瘤是目前mRNA技术的研究热点。
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总体来看，目前上市产品均聚焦在罕见病适应症领域。其中脊髓性肌萎缩是目前商业化最为成功的适应症，2021年该适应症仅有一款药物，却贡献了近20亿美元的销售。
月20日，弗若斯特沙利文正式发布《核酸药物市场产业现状与未来发展研究报告》。《报告》指出，核酸药物主要包括mRNA和小核酸两类，目前全球已有数十款核酸药物上市。短期来看，mRNA产品的未来市场主要贡献者仍然将是新冠疫苗；针对患者群体较大适应症的小核酸药物，则将驱动市场快速发展。
尽管研发困难重重，但好消息是，随着mRNA新冠疫苗成功实现商业价值，资本正加速涌入核酸药物赛道。
而核酸药物的开发目的，就是解决“不可成药”靶点带来的未被满足的临床需求。它被业内看好有望成为小分子和抗体药物后的第三类主要药物。
古木股指期货配资标准,投资认为，随着美联储加息靴子落地，市场的高确定性也将就此开始。“保守的股票配资操盘平台,投资者大可等一切尘埃落定，再做选择。”一般而言，传统的免疫疗法需注射抗原到体内，蛋白质给药存在诸多困难，合成困难且价格昂贵。而注射人工合成的mRNA到体内，指导人体合成对应的抗原蛋白，是有效且经济的方式。《报告》预计，未来肿瘤治疗性疫苗市场规模会持续攀升。
020年，由Pfizer/BioNTech、Moderna分别研发的两款mRNA新冠疫苗获紧急使用授权。2021年，这两款mRNA新冠疫苗全球销售收入高达587亿美元，远超其他新冠疫苗的销售额。
瑞博生物创始人、董事长梁子才博士在《报告》中表示，在这一领域，中国有机会从跟跑世界领先水平到并跑和局部领跑，成为中国创新药领域现代化和国际化的一个亮点。
在对抗疾病的历史进程中，传统药物将“蛋白质”作为药物靶点。然而，人体内许多“致病蛋白”为不可成药靶点，因此许多疾病缺乏有效的治疗手段。
此外，作为核酸药物的另外一类，小核酸药物在已上市核酸药物中占绝对数量优势。《报告》显示，目前全球获批上市的核酸药物共16款，除了2款mRNA疫苗，其余14款均为小核酸药物。
“核酸类药物发展可以追溯到上世纪50年代，过去几十年，整个领域历经风雨，发展得步步艰辛。”如艾博生物创始人兼首席执行官英博博士在《报告》中对核酸药物领域给出的评语所述，核酸药物的研发并非坦途，即便当下也是如此。
按照小核酸药物研发流程的顺序，核心技术分为设计、化学修饰、递送、合成及制剂技术。最关键的核心技术是核酸药物递送技术。药物递送在保护RNA结构、增强靶向能力、降低给药剂量和降低毒副作用等方面起着重要作用。
据第三方产业市场研究机构中商情报网数据，2021年我国核酸药物领域投融资事件达29起，较2020年增加17起，投融资金额达1212亿元，较2020年增加856亿元。2021~2022年初，我国有22家核酸药物企业完成融资。
mRNA药物在新冠疫情中大放异彩之前，核酸药物的发展步步艰辛鲜为人知。核酸药物的市场前景如何？国内企业的跟跑速度如何？
而艾博生物、阿格纳生物、锐博生物、瑞博生物和浙江海昶生物是报告中例举的国内核酸药物企业代表。其中艾博生物针对COVID-19研发的mRNA疫苗，现已进入国际多中心三期临床研究，并获得股指期货配资标准,药品生产许可证；阿格纳生物和锐博生物研发的新冠mRNA疫苗在今年3月开展了II期临床试验。
聚焦“不可成药”靶点药物需求，小核酸药物全球市场规模超30亿美元
《报告》指出，小核酸药物全球市场规模从2016年0.1亿美元已增长至2021年35亿美元，年复合增长率高达218%。未来，随着临床阶段小核酸药物的不断上市，尤其是针对患者群体较大的适应症药物，如乙型肝炎的潜在治愈性药物，将进一步驱动市场快速发展。
对于分子量大、免疫原性强、容易降解的mRNA药物，挑战同样存在。《报告》指出，mRNA技术仍需解决的痛点在于其本身的免疫原性、体内表达蛋白质的效率以及最终的规模化生产。未来业内可对mRNA结构、递送系统以及生产技术三方面进行优化。
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